Kardiorespirator tadqiqotlar jurnali 2022, №3
Subject of the article
ВОЗМОЖНОСТИ КОРРЕКЦИИ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА ФИДОЭКДИСТЕРОИДАМИ (71-76)
Authors
Низов А.А., Дашкевич О.В., Сучкова Е.И., Куликова Н.А,, Бирченко Н.С., Акулина М.В.
Institution
Рязанский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» МЗ РФ
Abstract
Изучена эффективность и безопасность применения диетического лечебного и профилактического продукта «Диастен» на основе фитоэкдистероидов в комплексной терапии больных метаболическим синдромом. Обследовано в динамике 54 пациента с метаболическим синдромом. Все больные методом простой рандомизации разделены на группу контроля (n=30) и группу сравнения (n=24), участники которой в дополнение к диетотерапии и физическим нагрузкам получали «Диастен». На фоне терапии «Диастеном» не было отмечено каких-либо побочных эффектов, а также изменений в общеклинических обследованиях. В результате лечения в двух группах статистически достоверно снизились вес, индекс массы тела и окружность талии. У пациентов, получавших «Диастен», в сравнении с группой контроля достоверно уменьшились показатели общего холестерина и холестерина липопротеидов низкой плотности. Среди больных, получавших продукт на основе фитоэкдистероидов, отмечено статистически достоверное снижение уровня гликозилированного гемоглобина. На фоне приема «Диастена» достоверно улучшилось общее состояние и память, уменьшилась скорость реакции различения и улучшился ряд показателей качества жизни.
Key words
Метаболический синдром, когнитивные функции, липидный обмен, углеводный обмен, фитоэкдистероиды
Literature
Вильсон, Н. И., Беленькая, Л. В., Шолохов, Л. Ф., Игумнов, И. А., Наделяева, Я. Г., Сутурина, Л. В. Метаболический синдром: эпидемиология, критерии диагностики, расовые особенности // Acta Biomedica Scientifica (East Siberian Biomedical Journal). 2021.Т.6. № 4. С. 180-191. 2. Чулков В.С., Ленец Е.А., Чулков В.С., Гаврилова Е.С., Минина Е.Е., Жданова О.В. Гендерные особенности патогенеза, профилактики и лечения метаболического синдрома // Артериальная гипертензия. 2020. Т. 26 № 4. С. 371-382. 3. Жукова Л. А., Андреева Н. С. Оценка отдельных показателей метаболического синдрома у больных с нарушенной толерантностью к глюкозе и роль метформина в их коррекции // Казачество. 2020. № 45. С. 134-142. 4. Аслонова Ш.Ж., Косимов У.У., Мавлонов Н.Х. и др. Применение моксонидина и метформина при метаболическом синдроме // Наука молодых–Eruditio Juvenium. 2015. №. 3. С.29-39. 5. Радимич, А. И., Шейченко, В. И., Куляк, О. Ю., Сайбель, О. Л., Коротких, И. Н. Изучение экдистероидов травы серпухи венценосной (Serratula coronata L.) // Вопросы обеспечения качества лекарственных средств. 2020. Т. 30. № 4. С. 34-42. 6. Тимофеев Н. П. Исследования по экдистероидам: использование в медицине, интернет-ресурсы, источники и биологическая активность // Биомедицинская химия. 2004. Т.50, №1. С.133-152. 7. Lafont R., Dinan L. Practical uses for ecdysteroids in mammals including humans: and update // Journal of Insect Science. 2003. Vol. 3, N1. P. 1-30. 8. Sundaram R., Naresh R., Shanthi P. et al. Efficacy of 20-OH-ecdysone on hepatic key enzymes of carbohydrate metabolism in streptozotocin induced diabetic rats. // Phytomedicine. 2012. Vol. 19, N8-9. P.725-729. Kumar R.N., Sundaram R., Shanthi P., Protective role of 20-OH ecdysone on lipid profile and tissue fatty acid changes in streptozotocin induced diabetic rats // European journal of pharmacology. 2013. Vol. 698, N1-3. P.725-729. 10. Kizelsztein P., Govorko D., Komarnytsky S. et. al. 20-Hydroxyecdysone decreases weight and hyperglycemia in a diet-induced obesity micemodel // Am J Physiol Endocrinol Metab. 2009. Vol. 296. N 3. P 433-439. 11. Naresh Kumar R., Sundaram R., Shanthi P. et al. Protective role of 20-OH ecdysone on lipid profile and tissue fatty acid changes in streptozotocin induced diabetic rats // European Journal Pharmacology. 2013. Vol. 698. N1-3. P. 489-98 12. Hamden K., Ayadi F., Jamoussi K. et al. Therapeutic effect of phytoecdysteroids rich extract from Ajuga iva on alloxan induced diabetic rats liver, kidney and pancreas // Biofactors. 2008. Vol. 33. N3. P/ 165-175.