Doktor axborotnomasi 2024, №4 (116)
Subject of the article
МОДЕЛИРОВАНИЕ ФИБРОЗА ЛЁГКИХ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ У БЕСПОРОДНЫХ КРЫС И ЕГО ПРЕИМУЩЕСТВА (96-99)
Authors
Э. М. Шарипова, Д. А. Хасанова
Institution
Бухарский государственный медицинский институт, Бухара, Узбекистан
Abstract
Повреждение лёгких, вызванное воздействием вируса COVID-19, является наиболее важным в посткоронавирусный период. Эффекты индуцированного экспериментального воспаления респираторного тракта тщательно не изучены. В патогенезе развития фиброза в лёгких лежит местная и системная продукция провоспалительных цитокинов, в последствие сужением респираторных путей. В постковидные годы очень много исследований, описывающих признаки фиброза лёгких, таких как усиленная пролиферация фибробластов и отложение внеклеточного матрикса на поздних стадиях острого воспаления лёгких. В данной статье раскрыта моделирование фиброза в эксперименте, индуцированного ежедневным воздействием диоксида азота в верхние респираторные пути подопытных животных. Таким образом, следует отметить, что выбранное нами моделирование представляется возможным и эффективным, что позволяет изучать механизмы развития фиброза лёгких и пути ранней диагностики, своевременного лечения и профилактики.
Key words
экспериментальная модель, фиброз лёгких, беспородные крысы, моделирование фиброза лёгких на крысах.
Literature
1. Анаев Э.Х. Современные представления об идиопатическом легочном фиброзе: в фокусе – биомаркеры. Пульмонология. 2017; 27 (1): 56–64. DOI: 10.18093/0869-0189-2017-27-1-56-64 2. Барноев Ахтам Истамович, & Хасанова Дильноза Ахроровна. (2023). Создание экспериментальной модели легочного фиброза у крыс и его последствия. Conferencea , 43–46. Получено с 3. https://conferencea.org/index.php/conferences/article/view/2905 4. Намаканова О.А. (2024). Экспериментальная модель легочного фиброза у мышей, индуцированная посред ством аэрозольной доставки LPS // Российский иммунологический журнал. - 2024. - Т. 27. - №2. - C. 145 150. doi: 10.46235/1028-7221-16876-EMM 5. De Souza Xavier Costa N, (2017). Early and late pulmonary effects of nebulized LPS in mice: An acute lung inju ry model. PLoS One. 2017 Sep 27;12(9):e0185474. doi: 10.1371/journal.pone.0185474. PMID: 28953963; PMCID: PMC5617199. 6. Hutchinson J. (2015) Global incidence and mortality of idiopathic pulmonary fibrosis: a systematic review. Eur Respir J. 2015 Sep;46(3):795-806. doi: 10.1183/09031936.00185114. Epub 2015 May 14. PMID: 25976683. 7. Karampitsakos T. (2023) Expression of PD-1/PD-L1 axis in mediastinal lymph nodes and lung tissue of human and experimental lung fibrosis indicates a potential therapeutic target for idiopathic pulmonary fibrosis. Respir Res. 2023 Nov 14;24(1):279. doi: 10.1186/s12931-023-02551-x. PMID: 37964265; PMCID: PMC10648728. 8. Sgalla G. (2020) Mediastinal lymph node enlargement in idiopathic pulmonary fibrosis: relationships with disease progression and pulmonary function trends. BMC Pulm Med. 2020 Sep 21;20(1):249. doi: 10.1186/s12890-020 01289-2. PMID: 32957969; PMCID: PMC7507660. 9. Sin S, Lee KH, Hur JH, Lee SH, Lee YJ, Cho YJ, Yoon HI, Lee JH, Lee CT, Park JS. Impact of mediastinal lymph node enlargement on the prognosis of idiopathic pulmonary fibrosis. PLoS One. 2018 Jul 25;13(7):e0201154. doi: 10.1371/journal.pone.0201154. PMID: 30044866; PMCID: PMC6059471. 10. Tan J, Xue Q, Hu X, Yang J. Inhibitor of PD-1/PD-L1: a new approach may be beneficial for the treatment of idio pathic pulmonary fibrosis. J Transl Med. 2024 Jan 23;22(1):95. doi: 10.1186/s12967-024-04884-7. PMID: 38263193; PMCID: PMC10804569.