Биология ва тиббиёт муаммолари 2024 №5 (156)
Subject of the article
БОЛАЛАР ЎТКИР ТОНЗИЛЛИТИДА БАКТЕРИОФАГ ТЕРАПИЯНИ ОҒИЗ БЎЛИГИ ШИЛЛИҚ ҚАВАТИ ИММУНИТЕТИГА ТАЪСИРИ (150-155)
Authors
Турдиева Шохида Толкуновна, Насирова Гулмира Рамзитдиновна
Institution
Тошкент педиатрия тиббиёт институти, Ўзбекистон Республикаси, Тошкент ш.
Abstract
Тадқиқот мақсади. Ўткир тонзилити (ЎТ) бор болаларда оғиз бўшлиғи шиллиқ қаватини махаллий имунитетига бактериофаг терапияни таъсири тахлил этиш. Тадқиқот материаллари ва усуллари. Тадқиқот дизайни рандомизацияланган назорат усулига асосланган бўлиб, ЎТ билан оғриган 4 ёшдан 15 ёшгача 212 нафар болалар ва солиштириш учун 110 нафар деярли соғлом болалар текширувга олинган. Тадқиқот усуллари: сўлакда секретор иммуноглобулин (sIgA, мкг/мл) ва TNF-α миқдорини аниқлашдан ташкил топди. Стандарт даво билан биргаликда суюқ пиобактериофаг (PCL) ингаляцион тарзад қўлланилди. Тадқиқот натижалари. Тадқиқотларимиз натижаларига кўра, касалликнинг биринчи кунида (ўткир даврда) ЎТ билан оғриган беморларда назорат гуруҳига нисбатан sIgA нинг ўртача пасайиши кузатилади: ёш болаларда - 40,9% гача, каттароқ болаларда - 41,9%гача, (р≤0,05). Бактериофаг терапиясидан фойдаланган ҳолда давонинг 6-кунида sIgA нинг кўпайиши кузатилади: ёши кичик беморларда 97% гача, катта ёшдаги болаларда 95% гача (р≤0,05). Шунингдек, даволаш жараёнида TNF-α даражасининг босқичма-босқич пасайиши қайд этилган: давонинг 3-кунида, биринчи ёш гуруҳида, бактериофаг терапияси фонида TNF-α 9,48 ± 0,847 pg/ml ни, иккинчи тадқиқот гуруҳида ўртача 11,7% га паст (10,71 ± 1,041 pg/ml, р≤0,05) ташкил қилди. Давонинг 6-кунида бу кўрсаткич 16,9% ни ташкил этди (8,18±0,690 pg/ml, мос равишда 9,85±0,957 pg/ml, р≥0,05). Хулоса. ЎТ болаларни комплекс даволашда ингаляцион бактериофаг терапиясидан фойдаланиш касалликнинг умумий ва маҳаллий клиник кўринишларини 1,4 баробарга қисқартиришга ва маҳаллий иммунитетни 5,7% дан 16,1% гача яхшилашга ёрдам беради (р≤0,05).
Key words
болалар, бактериофаг, ингаляция иммунитет, ўткир тонзиллит, цитокин.
Literature
1. Алексанина Н.В., Моисеева О.В. Экспериментальное изучение эффективности совместного лечебного действия лактоглобулина и бактериофага сальмонеллезного // Инфекция и иммунитет. 2017. Т. 7, № 3. C. 297-302. 2. Арзуманян В.Г., Колыганова Т.И., Свитич О.А., и др. Вклад лактоферрина, сывороточного альбумина и секреторного иммуноглобулина класса А в антимикробную активность сыворотки грудного молока // Инфекция и иммунитет. 2022. Т. 12, №3. C. 519-526. 3. Гаделия М.В. Применение бактериофагов при хроническом тонзиллите // Международный научно-исследовательский журнал. 2021. Т. 111, №9. C.12-17 4. Захарова И. Н., Геппе Н. А., Сугян Н. Г., Денисова А. Р., Бережная И. В. Топические этио-тропные препараты в терапии инфекционно-воспалительных заболеваний глотки у детей дошкольного возраста. Результаты многоцентрового рандомизированного клинического исследования. // Российская оториноларингология. 2021. Т.20, № 1. С.102-117. 5. Никифорова Г.Н., Пшонкина Д.М. Возможности использования бактериофагов в лечении инфекционных заболеваний лор-органов у детей // Медицинский Совет. 2015. № 6. C. 34-37. 6. Свистушкин В.М., Мокоян Ж.Т., Карпова О.Ю. Возможности эффективной топической монотерапии пациентов с острым тонзиллофарингитом // Consilium Medicum. 2018. №11. C. 8-12. 7. Семанин А.Г., Садртдинова Г.Р. Выбор оптимального метода выделения бактериофагов бактерий рода Flavobacterium // Инфекция и иммунитет. 2019. Т. 9, №2. C. 399-403. 8. Турдиева Ш.Т., Насирова Г.Р., Ганиева Д.К. Возможности ингаляционной бактериофаготерапии при лечении детей с острым тонзиллитом.// Медицинский Совет. 2021. №.17. С. 86-93. 9. Brandtzaeg P. Secretory IgA: Designed for Anti-Microbial Defense. Front Immunol. 2013 Aug, vol. 6, no. 4, pp. 222. 10. Lönnqvist E, Gröndahl-Yli-Hannuksela K, Loimaranta V, Vuopio J. Low rate of asymptomatic carriage and salivary immunoglobulin A response to Group A Streptococci in the healthy adult population in Finland. Med Microbiol Immunol. 2022, pp. 1-7. 11. Menon K, McNally JD, Choong K, et al. A Cohort Study of Pediatric Shock: Frequency of Corticosteriod Use and Association with Clinical Outcomes. Shock (Augusta, Ga.). 2016 Mar, vol. 45, no. 3, pp. 333. 12. Sarmiento Varón L, De Rosa J, Rodriguez R, et al. Role of Tonsillar Chronic Inflammation and Commensal Bacteria in the Pathogenesis of Pediatric OSA. Front Immunol. 2021, no.12, pp. 648064. 13. Sweere JM, Van Belleghem JD, Ishak H, Bach MS, Popescu M, et al. Bacteriophage trigger antiviral immunity and prevent clearance of bacterial infection. Science. 2019 Mar 29, vol. 6434, no. 363, р. 91-96. 14. Turdieva ST, Nasirova GR. Oral microbiota in children with acute tonsillitis. Biomed Biotechnol Res J. 2021, no.5, pp. 272-275 15. Tetz G, Tetz V. Bacteriophage infections of microbiota can lead to leaky gut in an experimental rodent model. Gut Pathog. 2016, no.8., pp. 33. 16. Tzira D, Prezerakou A, Papadatos I, et al. Salivary biomarkers may measure stress responses in critically ill children. SAGE Open Med. 2018, no. 6, pp. 2050312118802452. 17. Yoon SS, Moon EY. B Cell Adhesion to Fibroblast-Like Synoviocytes Is Up-Regulated by Tumor Necrosis Factor-Alpha via Expression of Human Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Mediated by B Cell-Activating Factor. Int J Mol Sci. 2021 Jul 2, vol.22, no. 13, pp.7166.