UJCR; 2023, Vol. 3, Issue 3
Subject of the article
Диагностические маркеры хронической ишемии мозга у пациентов с сахарным диабетом 2 типа (77-80)
Authors
¹Усманова Д.Д., ²Наджимитдинов О.Б.
Institution
Ташкентский педиатрический медицинский институт, Ташкент, Узбекистан¹ Андижанский Государственный медицинский институт, Андижан, Узбекистан²
Abstract
Введение. Сахарный диабет (СД) 2 типа является сложным заболеванием и серьезной проблемой здравоохранения во всем мире. Цель исследования: исследовать количественное содержание мозгового нейротрофического фактора (BDNF) и IL-1β в сыворотке крови у пациентов с хронической ишемией мозга. Материал и методы исследования. Исследование проводилось у 96 пациентов с хронической ишемией мозга, т.е. у 43 пациентов 1 группы ХИМ с СД 2 типа и 43 – 2 группы ХИМ без СД 2 типа, а также у 10 - группы контроля. Анализ количественного определения нейротрофического фактора (BDNF) и IL-1β в сыворотке крови проводился методом иммуноферментного анализа (ИФА). Результаты исследования. Анализ сравнения количественного содержания нейротрофического фактора по возрастным категориям среди всех исследуемых группы сравнения показывает, что уровень BDNF значимо был высок в возрастной группе 50-59 лет, чем в группе лиц 60-69 лет (p<0,01) и 70-79 лет (p<0,001). При сравнении количественного содержания нейротрофина BDNF среди групп по возрасту выявлено, что уровень BDNF в каждой возрастной категории достоверно низок у лиц 1 группы ХИМ с СД 2 типа, чем у лиц 2 группы ХИМ без СД (p<0,001). У пациентов 1 группы уровень IL-1β был равен 27,58±1,78 пг/мл. у пациентов 2 группы IL-1β составил 14,28±1,42 пг/мл. Вывод. В совокупности данные этого исследования показывают, что ранние воспалительные реакции в диабетическом мозге дерегулируются, и это изменение связано с обострением диабетических реакций в сочетании хронической ишемии мозга.
Key words
сахарный диабет 2 типа, хроническая ишемия мозга, мозговой нейротрофический фактор BDNF, IL-1β, цитокин
Literature
1. Dedov II, Shestakova MV, Mayorova AY. Algorithms of specialized medical care for patients with diabetes mellitus. Diabetes. 2019;22(1S1):1-144. 2. Zakharov VV, Slepsova KB, Martynova OO. Chronic cerebral ischemia: a view from the 21st century. RMJ. 2021;29(5):45-49. 3. Rachin AP, Vygovskaya SN, Nuvakhova MB, Doroginina AY. Chronic cerebral ischemia - from accurate diagnosis to adequate therapy. RMJ. 2015;23(12):694-698. 4. Samoilova YG, Rotkank MA, Zhukova NG, et al. Markers of cognitive impairment and glycemic variability in patients with type 2 diabetes mellitus. J Neurol Psychiatr. 2018;(4):48-51. 5. Solovyeva EY, Farrakhova KI, Karneev AN, Chipova DT. The role of phospholipids in ischemic brain injury. Korsakov J Neurol Psychiatr. 2016;116(1):104-112. 6. Tanashyan MM, Antonova KV, Lagoda OV, et al. Resolved and unresolved issues in cerebrovascular pathology in diabetes mellitus. Ann Clin Exp Neurol. 2021;15(3):5-14. 7. Fedin AI. Diagnosis and treatment of chronic cerebral ischemia. Consilium Medicum. 2016;18(2):8-12. 8. Khybyrtova MR, Dolgova IN, Baturin VA, Karpov SM, Simkhes YV. New pathogenetic aspects of chronic cerebral ischemia. Med Vestn Severnogo Kavkaza. 2022;17(1):14-16. 9. Shadrichev FE, Shklyarov EB, Grigorieva NN. The use of anti-VEGF therapy in the treatment of diabetic macular edema. Ophthalmol Vedomosti. 2011;4(1):83-93. 10. Shulgina AA, Laskov VB, Bystrova NA, Karaulov AV. Immunological disorders in chronic cerebral ischemia. Immunology. 2017;2(38):108-112. 11. Bodhankar S, Chen Y, Lapato A, et al. Regulatory CD8 (+) CD122 (+) T-cells predominate in CNS after treatment of experimental stroke in male mice with IL-10-secreting B-cells. Metab Brain Dis. 2015;30:911-924. 12. Charrad R, Berraïes A, Hamdi B, Ammar J, Hamzaoui K, Hamzaoui A. Anti-inflammatory activity of IL-37 in asthmatic children: Correlation with inflammatory cytokines TNF-α, IL-β, IL-6 and IL-17 A. Immunobiology. 2016;221:182–187. 13. Esensten JH, Helou YA, Chopra G, Weiss A, Bluestone JA. CD28 costimulation: from mechanism to therapy. Immunity. 2016;44:973–88. 14. Everett BM, Donath MY, Pradhan AD, Thuren T, Pais P, Nicolau JC, Glynn RJ, Libby P, Ridker PM. Anti-inflammatory therapy with canakinumab for the prevention and management of diabetes. J Am Coll Cardiol. 2018;71:2392–2401. 15. Folco EJ, Mawson TL, Vromman A, Bernardes-Souza B, Franck G, Persson O, Nakamura M, Newton G, Luscinskas FW, Libby P. Neutrophil Extracellular Traps Induce Endothelial Cell Activation and Tissue Factor Production through Interleukin-1α and Cathepsin G. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2018;38:1901–1912. 16. Perego C, Fumagalli S, Miteva K, Kallikourdis M, De Simoni MG. Combined Genetic Deletion of IL (Interleukin)-4, IL-5, IL-9, and IL-13 Does Not Affect Ischemic Brain Injury in Mice. Stroke. 2019;50:2207–15. 17. Shah PK. Inflammation, infection and atherosclerosis. Trends Cardiovasc Med. 2019;28:468–472. 18. Tsalamandris S, Antonopoulos AS, Oikonomou E, Papamikroulis GA, Vogiatzi G, Papaioannou S, Deftereos S, Tousoulis D. The role of inflammation in diabetes: Current concepts and future perspectives. Eur Cardiol. 2019;14:50–59. 19. Van Sloten TT, Sedaghat S, Carnethon MR, Launer LJ, Stehouwer CDA. Cerebral microvascular complications of type 2 diabetes: stroke, cognitive dysfunction, and depression. Lancet Diabetes Endocrinol. 2020;8:325–36. 20. Wang X, Zhou Y, Tang D, Zhu Z, Li Y, Huang T, et al. ACC1 (Acetyl Coenzyme A Carboxylase 1) Is a Potential Immune Modulatory Target of Cerebral Ischemic Stroke. Stroke. 2019;50:1869–78.