Биология ва тиббиёт муаммолари 2023 №5 (148)

Subject of the article

БОЛЬШИЕ АКУШЕРСКИЕ СИНДРОМЫ – ГЕСТАЦИОННЫЙ САХАРНЫЙ ДИАБЕТ (336-339)

Authors

Агабабян Лариса Рубеновна, Эльмурадова Чарос Ахмеджановна

Institution

Самаркандский государственный медицинский университет, Республика Узбекистан, г. Самарканд

Abstract

Большие акушерские синдромы (БАС), а именно преждевременные роды, преждевременный разрыв плодных оболочек, гибель плода, преэклампсия и задержка внутриутробного развития (СОРП). Гес-тационный сахарный диабет связан с краткосрочны-ми и долгосрочными осложнениями у матери и плода. Хорошо известными осложнениями являются повы-шенный риск развития диабета 2 типа у матери, ус-коренный рост плода и многоводие.

Key words

гестационный сахарный диабет, большие акушерские синдромы, осложнения.

Literature

1. Бицадзе В.О., Макацария А.Д., Хизроева Д.Х., и др. Тромбофилия как важнейшее звено патогенеза осложнений беременности // Практическая медицина. — 2012. — № 5 (60). — С. 22–29. 2. Кудрявцева Е.В., Ковалев В.В., Баранов И.И., Угаров И.В. Прогнозирование развития больших акушерских синдромов на основании мультилокусного генетического анализа: результаты ретроспективного сравнительного когортного исследования. Вестник РАМН. 2021;76(3):244–253. 3. Кудрявцева Е.В., и др. Оценка роли некоторых генов-кандидатов в патофизиологии больших акушерских синдромов // Вестник Уральской медицинской академической науки. — 2019. — № 16 (4). — С. 432–449. 4. Макацария А.Д., и др. Беременность и гомозиготные и сочетанные формы тромбофилии у пациенток с тромботическим и акушерским отягощенным анамнезом // Тромбоз, гемостаз и реология. — 2016. — № 67 (S3). — С. 269–270. 5. Тезиков Ю.А., и др. Методология профилактики больших акушерских синдромов//Здоровье женщины, №6(132)/2018. ISSN 1992-5921, стр. 25-33 6. Хромылев А.В., Макацария А.Д. Ожирение, метаболический синдром и тромбофилия // Акушерство и гинекология. — 2017. — № 10. — С. 27–33 7. ACOG American College of Obstetricians and Gynecologists’ Committee on Practice Bulletins–Obstetrics. ACOG Practice Bulletin No. 197: Inherited Thrombophilias in Pregnancy. Obstet Gynecol. 2018;132(1):e18–e34. 8. Cabero Roura L, Hod M. Identification, prevention, and monitoring of the “great obstetrical syndromes”. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2015;29:145–9. 9. Cawyer CR, et al. Hyperglycemia impairs cytotrophoblast function via stress signaling. Am J Obstet Gynecol. 2014;211:541.e1–8 10. Dessi A, Marincola FC, Fanos V. Metabolomics and the great obstetrical syndromes – GDM, PET, and IUGR. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2015;29:156–64. 11. Fang Q, Jiang Y, Liu Z, et al. Systematic review and meta-analysis of the associations between maternal methylentetrahydrofolate reductase polymorphisms and preterm delivery. J Obstet Gynaecol Res. 2018;44(4):663–667. 12. Fattuoni C, Mando C, Palmas F, et al. Preliminary metabolomics analysis of placenta in maternal obesity. Placenta. 2018;61:89–95. 13. Gabbay-Benziv R, Baschat AA. Gestational diabetes as one of the “great obstetrical syndromes”– the maternal, placental, and fetal dialog. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2015;29:150–5. 14. Gauster M, et al. The placenta and gestational diabetes mellitus. Curr Diab Rep. 2012;12:16–23. 15. Giannkou K, Evangelou E, Papatheodorou SI. Genetic and nongenetic risk factors for pre-eclampsia: umbrella review of systematic reviews and meta-analyses of observational studies. Ultrasound Obstet Gynecol. 2018;51(6):720–730. 16. Kim C. Maternal outcomes and follow-up after gestational diabetes mellitus. Diabet Med. 2014;31:292–301. 17. Mando C, Anelli GM, Novielli C, et al. Impact of obesity and hyperglycemia on placental mitochondria. Oxid Med Cell Longev. 2018;2018:2378189. 18. Mastrolia SA, Mazor M, Loverro G, et al. Placental vascular pathology and increased thrombin generation as mechanisms of desease in obstetrical syndromes. Perr J. 2014;18(2):e653. 19. Mastrolia SA, Mazor M, Holcberg G, et al. The physiologic anticoagulant and anti-inflammatory role of heparins and their utility in the prevention of pregnancy complications. Thromb Haemost. 2015;113(6):1236–1246. 20. Montgomery MK, Turner N. Mitochondrial dysfunction and insulin resistance: an update. Endocr Connect. 2015;4:R1–15. 21. Mrizak I, et al. Inflammation and impaired endothelium-dependant vasodilatation in non obese women with gestational diabetes mellitus: preliminary results. Lipids Health Dis. 2013;12:93. 22. Myatt L, Maloyan A. Obesity and placental function. Semin Reprod Med. 2016;34:42–9 23. Pereza N, et al. Systematic review and meta-analysis of genetic assotiation studies in idiopathic recurrent spontaneous abortion. Fertil Steril. 2017;107(1):150–159. 24. Rizaev J. A., Khazratov A. I., Iordanishvili A. K. Morphofunctional characteristics of the mucous membrane of the masticatory apparatus in experimental carcinogenesis // Russian Journal of Dentistry. – 2021. – Т. 25. – №. 3. – С. 225-231. 25. Rizaev J. A., Maeda H., Khramova N. V. Plastic surgery for the defects in maxillofacial region after surgical resection of benign tumors //Annals of Cancer Research and Therapy. – 2019. – Т. 27. – №. 1. – С. 22-23. 26. Rizaev J. A. et al. The need of patients with systemic vasculitis and coronavirus infection in the treatment of periodontal diseases //Applied Information Aspects of Medicine (Prikladnye informacionnye aspekty mediciny). – 2022. – Т. 25. – №. 4. – С. 40-45. 27. Solt I. The human microbiome and the great obstetrical syndromes: a new frontier in maternal-fetal medicine. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol. 2015;29:165–75. 28. Strauss JF, et al. Spontaneous preterm birth: advances toward the discovery of genetic predisposition. Am J Obstet Gynecol. 2018;218(3):294–314. 29. Wang BJ, et al. Association between SNPs in genes involved in folate metabolism and preterm birth risk. Genet Mol Res. 2015;14(1):850–859.