Doktor axborotnomasi 2022, №3.1 (107)

Subject of the article

СУРУНКАЛИ БУЙРАК КАСАЛЛИКЛАРИ РИВОЖЛАНИШ МЕХАНИЗМИДА ГЕНЕТИК ЎЗГАРИШЛАРНИНГ ДИАГНОСТИК ВА ПРОГНОСТИК АҲАМИЯТИ (73-77)

Authors

Н. Ш. Ахмедова

Institution

Бухоро давлат тиббиёт институти, Бухоро, Ўзбекистон

Abstract

Замонавий тиббиёт олдидаги долзарб муаммолардан бири бу аҳоли орасида кенг тарқалган сурункали юқумли бўлмаган касалликларнинг эрта ташҳисоти, самарали даво ва асоратланиши олдини олиш чора тадбирларини ишлаб чиқиш ва такомиллаштиришга ечим топиш. Бу борадаги энг сўнгги қарашлар касалликларга бўлган генетик мойилликни аниқлаш ва унинг ривожланиши олдини олишдир. Ушбу мақолада сурункали буйрак касалликлари ривожланишида аҳамиятли бўлган генетик бузилишлар ва уларнинг патогенетик аҳамияти ҳақидаги илмий адабиётлар шарҳи келтирилган.

Key words

сурункали буйрак касаллиги, ген, прогноз, APOL1.

Literature

1. Н. Ш. Ахмедова Профилактика прогрессирования хронической болезни почек // Вестник врача, № 3.1 (96), 2020. С.21-26. 2. Н. Ш. Ахмедова, М. К. Амонов Выявление факторов риска и оптимизация ранней диагностики хронической болезни почек // Вестник врача, № 3.1 (96), 2020. С.27-32. 3. Н. Ш. Ахмедова, Н. О. Гиясова Прогностическое значение выявления модифицируемых факторов риска развития и прогрессирования хронической болезни почек в условиях первичного звена здравоохранения // Вестник врача, № 3.1 (96), 2020. С.33-37. 4. Б.Т. Даминов, Н.Р. Махмудова Роль липидных нарушений у больных с хроническими болезнями почек // Вестник врача, № 3, 2018. С.5-8. 5. Ш. М. Ибатова, Ф. Х. Маматкулова, Н. Ё. Рузикулов Характеристика показателей клеточного и гуморального факторов иммунитета при заболеваниях почек у детей // Вестник врача, № 1 (102), 2022. С.40-42. DOI: 10.38095/2181-466X-20221021-40-42 6. Ш.А. Исроилова, Ф.С. Урунова Особенности функционального состояния почек новорожденных родившихся в тазовом предлежании // Вестник врача, № 4, 2017. С.16-19. 7. Курбанов Р.Д., Срожидинова Н.З. Значение PR012ALA полиморфизма гена pparг при артериальной гипертонии и метаболическом синдроме. Евразийский Кардиологический Журнал. 2012;(2):47-54. 8. Х. Б. Тошева, У. Х. Хазратов, Ш. С. Нарзиев Роли дисфункции почек в развитии коморбидности у больных с хронической сердечной недостаточностью // Вестник врача, № 3.1 (96), 2020. С.94-97. 9. Aghajan M et al. Antisense oligonucleotide treatment ameliorates IFN-γ-induced proteinuria in APOL1-transgenic mice. JCI Insight 4, e126124 (2019). 15-117. 10. Bick AG et al. Association of APOL1 risk alleles with cardiovascular disease in blacks in the Million Veteran Program. Circulation 140, 1031–1040 (2019). [PubMed: 31337231]. 11. Chao Zhang at.al. Genetic susceptibility of hypertension-induced kidney disease//Physiological Reports. 2021;9: https://doi.org/10.14814/phy2.14688. 12. Choe EY, Wang HJ, Kwon O, Kim KJ, Kim BS, Lee BW, et al. Variants of the adiponectin gene and diabetic microvascular complications in patients with type 2 diabetes. Metabolism. 2013 May; 62(5): 677–85. 13. IDF Diabetes Atlas. Brussels, International Diabetes Federation, ed 8, 2017, http://www.diabetesatlas.org/. 14. Jacobs-Cacha C et al. A misprocessed form of apolipoprotein A-I is specifically associated with recurrent focal segmental glomerulosclerosis. Sci. Rep 10, 1159 (2020). [PubMed: 31980684]. 15. James MT, Hemmelgarn BR, Tonelli M. Early recognition and prevention of chronic kidney disease.Lancet, 2010, 375: 1296-1309.(21-15). 16. Marshall SM. Natural history and clinical characteristics of CKD in type 1 and type 2 diabetes mellitus. Adv Chronic Kidney Dis. 2014 May; 21(3): 267–72. 17. Nair, V., & Kretzler, M. (2019). Decoding the genetic determinants of gene regulation in the kidney. Kidney Inter-national, 95, 16–18. 18. Prokop, J. W., Yeo, N. C., Ottmann, C., Chhetri, S. B., Florus, K. L., Ross, E. J., Sosonkina, N., Link, B. A., Freedman, B. I., Coppola, C. J., McDermott-Roe, C., Leysen, S., Milroy, L.-G., Meijer, F. A., Geurts, A. M., Rauscher, F. J. 3rd, Ramaker, R., Flister, M. J., Jacob, H. J., Lazar, J. (2018). Characterization of coding/noncoding variants for SHROOM3 in patients with CKD. Journal of the American Society of Nephrology, 29, 1525–1535. 19. Qiu C et al. Renal compartment-specific genetic variation analyses identify new pathways in chronic kidney disease. Nat. Med 24, 1721–1731 (2018). (15-10). 20. Rampoldi, L., Scolari, F., Amoroso, A., Ghiggeri, G., & Devuyst, O. (2011). The rediscovery of uromodulin (Tamm-Horsfall protein):from tubulointerstitial nephropathy to chronic kidney disease.Kidney International, 80, 338–347. 21. Stitt-Cavanagh E., MacLeod L., Kennedy C.R.J. The podocyte in diabetic kidney disease. The Scientific World Journal 2009; 9: 1127-1139 13-11. 22. Sweetwyne MT et al. Notch1 and Notch2 in podocytes play differential roles during diabetic nephropathy devel-opment. Diabetes 64, 4099–4111 (2015). 15-48. 23. Trudu, M., Janas, S., Lanzani, C., Debaix, H., Schaeffer, C., Ikehata, M., Citterio, L., Demaretz, S., Trevisani, F., Ristagno, G., Glaudemans, B., Laghmani, K., Dell'Antonio, G., Loffing, J., Rastaldi, M. P., Manunta, P., Devuyst, O., & Rampoldi, L. (2013). Common noncoding UMOD gene variants induce salt-sensitive hypertension and kidney damage by increasing uromodulin expression. Nature Medicine, 19, 1655–1660. 24. Fisman EZ, Tenenbaum A. Adiponectin: a manifold therapeutic target for metabolic syndrome, diabetes, and coro-nary disease? Cardiovasc Diabetol. 2014 Jun; 13(1): 103. 25. Zhang J et al. Retinoids augment the expression of podocyte proteins by glomerular parietal epithelial cells in ex-perimental glomerular disease. Nephron Exp. Nephrol 121, e23–e37 (2012). 15-57.