Doktor axborotnomasi 2024, №3 (115)

Maqola mavzusi

ПОЛИМОРФИЗМ Pro12Ala ГЕНА PPARG 2, У ДЕТЕЙ С АБДОМИНАЛЬНЫМ ОЖИРЕНИЕМ И ПРОЯВЛЕНИЕМ МЕТАБОЛИЧЕСКОГО СИНДРОМА (74-80)

Mualliflar

М. Р. Рустамов1, Л. М. Гарифулина1, Ш. Х. Зиядуллаев2

Muassasa

1Самаркандский государственный медицинский университет, Самарканд, 2Институт иммунологии и геномики человека Академии наук Республики Узбекистан, Ташкент, Узбекистан

Annotatsiya

Обследовано 70 детей с абдоминальным типом ожирения и 40 детей с нормальной массой тела. Опреде лена частота распределения полиморфизма гена PPARG 2 (rs1801282). Выявлено, что преобладающим геноти пом у детей с абдоминальным типом ожирения и проявлениями МС являлся генотип Pro12 Pro (84,2%), а у детей с абдоминальным типом ожирения без метаболических нарушений частота минорного аллеля 12Ala бы ла статистически выше (21,9%) по сравнению с детьми с проявлениями МС, что позволяет отнести данный аллель к протективным по развитию метаболических нарушений. Выявлено достоверное повышение уровня инсулина крови и индекса инсулинорезистентности у детей с абдоминальным типом ожирения как с проявле ниями МС, так и без проявлений МС, а также достоверный патологический уровень триглицеридов и холесте рина липопротеидов высокой плотности у детей с генотипом Pro12 Pro.

Kalit so'zlar

дети, абдоминальное ожирение, метаболический синдром, ген PPARG 2, инсулинорези стентность, липидный обмен.

Adabiyotlar

1. Панасенко Л.М., Нефедова Ж.В., Карцева Т.В., Черепанова М.И. Роль ожирения в развитии метаболиче ского синдрома у детей. Рос вестн перинатол и педиатр 2020; 65:(2): 125–132. DOI: 10.21508/1027–4065 2020–65–2–125–132 2. Higgins V., Adeli K.. Pediatric metabolic syndrome: pathophysiology and laboratory assessment. EJIFCC 28(1), 25–42 (2017) 3. Убайдуллаева С.А., Мехмонова С.У. Роль генных ассоциаций в развитии ожирения у детей // Медицина: теория и практика. Том 4. Спецвыпуск. 2019. ISSN 2658-4190. 4. Heinzle S., Ball G.D., Kuk J.L. Variations in the prevalence and predictors of prevalent metabolically healthy obe sity in adolescents. Pediatr. Obes. 11(5), 425–433 (2016). 5. Хасанова К.Б., Медведева М.С., Валеева Е.В., Родыгина Ж.А., Киселева Т.А., Валеева Ф.В. Роль полимор физма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения. Consilium Medicum. 2022;24(4):266–270. DOI: 10.26442/20751753.2022.4.201672 6. Albala C., Santos J.L., Cifuentes M., Villarroel A.C., Lera L., Liberman C., Angel B., Pérez-Bravo F. Intestinal FABP2 A54T Polymorphism: Association with Insulin-Resistance and Obesity in Women // Obes. Res. 2004. Vol. 12, № 2. P. 340–345. 7. Рычкова Л.В., Аюрова Ж.Г., Погодина А.В., Косовцева А.С. Факторы риска развития ожирения у подрост ков этнических групп сельских районов Республики Бурятия: результаты поперечного исследования // Вопр. соврем. педиатрии. 2017. Т. 16, № 6. С. 509–515. DOI: 10.15690/VSP.V16I6.1824. 8. Иевлева К.Д., Баирова Т.А., Шенеман Е.А., Аюрова Ж.Г., Бальжиева В.В., Новикова Е.А., Бугун О.В., Рыч кова Л.В., Колесникова Л.И. Протективный эффект G-аллеля полиморфизма PPARG2 rs1801282 в отноше нии избыточной массы тела и ожирения у подростков-монголоидов // Журн. мед.-биол. исследований. 2019. Т. 7, № 4. С. 452–463. DOI: 10.17238/issn2542-1298.2019.7.4.452 9. Всемирная организация здравоохранения. Ожирение и избыточный вес. Информационный бюллетень № 311. Январь 2022 г. Электронный ресурс: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs311/ru/. 10. Петеркова А.В., Безлепкина О.Б., Васюкова О.В. и др. Ожирение у детей. Клинические рекомендации. М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации; 2021. 77 с. 11. Национальные клинические рекомендации. Всероссийского научного общество кардиологов. Москва 2009. с 528. 12. Ковтун О. П., Устюжанина М. А. Полиморфизм генов PPARG (P12A), APOA1 (G75A) и APOE (C112A и A158C) у детей с ожирением и артериальной гипертензией: исследование «случай–контроль». Вопросы современной педиатрии. 2018; 17 (4): 307–315. doi: 10.15690/vsp.v17i4.1924) 13. Fu M., Chen H., Li X. et al. Association of Pro12Ala variant in peroxisome proliferator "activated receptor" gam ma 2 gene with type 2 diabetes mellitus // Chinese J. Med. Gen. – 2002. – Vol. 19(3). – P. 234–238. 14. Захарова И.Н., Малявская С.И., Творогова Т.М., Васильева С.В., Дмитриева Ю.А., Пшеничникова И.И. Метаболический синдром у детей и подростков. Определение. Критерии диагностики // Медицинский со вет. №16, 2016, С. 103-109. 15. Бирюкова Е.В. Молекулярно-генетические, гормонально-метаболические и клинические аспекты метабо лического синдрома: дис. … д-ра мед. наук. М., 2009. 314 с 16. Wang X, Liu J, Ouyang Y, et al. The association between the Pro12Ala variant in the PPAR2 gene and type 2 dia betes mellitus and obesity in a Chinese population. PLoS One. 2013;8(8):e71985. doi: 10.1371/ journal.pone.0071985 17. Yen C.J., Beamer B.A., Negri C. et al. Molecular scanning of the human Peroxisome proliferator activated recep tor g (hPPARg) gene in diabetic Caucasians: identification of a Pro12Ala PPARg2 missense mutation // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 1997. – Vol. 241. – P. 270–274 18. Deeb S.S., Fajas L., Nemoto M. et al. A Pro12Ala substitution in PPARg2 associated with decreased receptor ac tivity, lower body mass index and improved insulin sensitivity // Nat. Genet. – 1998. – No. 20. – P. 284–287 19. Бондарь И.А., Филипенко М.Л., Шабельникова О.Ю., Соколова Е.А. Ассоциация полиморфного маркера rs1801282 гена PPARG Pro12Ala с сахарным диабетом IIго типа в Новосибирской области и других попу ляциях// Сибирский медицинский журнал, 2014, Том 29, № 2, c. 75-78 20. Stryjecki S., Peralta-Romero J., Alyass A., Karam-Araujo R., Suarez F., Gomez-Zamudio J., Burguete-Garcia A., Cruz M., Meyre D. Association Between PPAR-γ2 Pro12Ala Genotype and Insulin Resistance Is Modified by Circulating Lipids in Mexican Children // Sci. Rep. 2016. Vol. 6. Art. № 24472