Биология ва тиббиёт муаммолари 2024 №4 (155)
Maqola mavzusi
АНАЛИЗ РОЛИ ПОЛИМОРФИЗМА C-174G ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL6 ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ПЕЧЕНИ (211-214)
Mualliflar
Садиков Садикжон Бабаевич, Абдуллаев Равшанбек Бабаджанович, Маткаримова Дилфуза Сабуровна, Бобоев Кодиржон Тухтабаевич
Muassasa
1 - Ургенчский филиал Ташкентской медицинской академии, Республика Узбекистан, г. Ургенч 2 - Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр Гематологии, Республика Узбекистан, г. Ташкент; 3 - Ташкентская медицинская академия, Республика Узбекистан, г. Ташкент
Annotatsiya
Введение. Несмотря на то, что за последние десятилетия предпринимаются значительные усилия по профилактике заболеваний печени, они остаются одними из основных причин смертности в странах как со средним, так и с высоким уровнем дохода. Цель исследования – провести анализ роли полиморфизма C-174G гена интерлейкина IL6 при хронических заболеваниях печени. Материал и методы. В ис-следовании участвовало 162 взрослых лиц (медиана возраста 53,3±1,4 лет), среди которых 82 явились больными с ХЗП (1-я основная группа) и 80 – здоровые, без заболеваний печени (4-я сравниваемая контрольная группа). Для детекции гена IL6 (C-174G) ДНК выделяли в соответствии с общепринятой методикой из лейкоцитов крови, далее осуществляли постановку SNP-ПЦР на программируемом термоциклере «Rotor Gene Q, (Quagen, Германия), с использованием тест-систем компании «Литех» (Россия). Статистические расчеты результатов молекулярно-генетического анализа произведены с использованием программного обеспечения «OpenEpi 2009, Version 9.2». Результаты. Результаты молекулярно-генетического анализа по-лиморфизма гена IL6 (C-174G) показали наличие вы-раженной тенденции к повышению риска ХЗП в 1.6 раз (χ2=3.3; Р=0.1), а также статистически достоверную связь с повышением риска развития ЦП в 1.8 раз (χ2=4.0; Р=0.05) при носительстве мутантного аллеля С. Помимо этого прослежена и тенденция к увеличе-нию риска ЦП в 2.3 раза (χ2=2.4; Р=0.2) у лиц с носи-тельством мутантного генотипа С/С.
Kalit so'zlar
хронические заболевания печени, хронический гепатит, цирроз печени, полиморфизм гена IL6 (C-174G), риск развития.
Adabiyotlar
1. Akberova D., Kiassov A. P., Abdulganieva D. Serum cytokine levels and their relation to clinical features in pa-tients with autoimmune liver diseases //Journal of Immu-nology Research. – 2017. – Т. 2017. – №. 1. – С. 9829436. 2. Alcaraz‐Quiles J. et al. Polymorphisms in the IL‐1 gene cluster influence systemic inflammation in patients at risk for acute‐on‐chronic liver failure //Hepatology. – 2017. – Т. 65. – №. 1. – С. 202-216. 3. Chaouali M. et al. High levels of proinflammatory cy-tokines IL-6, IL-8, TNF-A, IL-23, and IFN-γ in Tunisian patients with type 1 autoimmune hepatitis //European Cytokine Network. – 2020. – Т. 31. – С. 94-103. 4. Dondeti M. F., El-Maadawy E. A., Talaat R. M. Hepa-titis-related hepatocellular carcinoma: Insights into cyto-kine gene polymorphisms //World journal of gastroenter-ology. – 2016. – Т. 22. – №. 30. – С. 6800. 5. Duan Y. et al. Association of inflammatory cytokines with non-alcoholic fatty liver disease //Frontiers in immu-nology. – 2022. – Т. 13. – С. 880298/ 6. Madkour B. et al. Interleukin-6-572 promoter gene polymorphism and its association with chronic hepatitis C-induced hepatocellular carcinoma: an Egyptian study //Comparative Clinical Pathology. – 2018. – Т. 27. – С. 161-165. 7. Moon A. M., Singal A. G., Tapper E. B. Contemporary epidemiology of chronic liver disease and cirrhosis //Clinical Gastroenterology and Hepatology. – 2020. – Т. 18. – №. 12. – С. 2650-2666. 8. Park J. et al. IL-6/STAT3 axis dictates the PNPLA3-mediated susceptibility to non-alcoholic fatty liver disease //Journal of hepatology. – 2023. – Т. 78. – №. 1. – С. 45-56. 9. Schmidt-Arras D., Rose-John S. IL-6 pathway in the liver: from physiopathology to therapy //Journal of hepatology. – 2016. – Т. 64. – №. 6. – С. 1403-1415. 10. Sghaier I. et al. Genetic variants in IL-6 and IL-10 genes and susceptibility to hepatocellular carcinoma in HCV infected patients //Cytokine. – 2017. – Т. 89. – С. 62-67. 11. Tutunchi H. et al. Expression of NF‐κB, IL‐6, and IL‐10 genes, body composition, and hepatic fibrosis in obese patients with NAFLD—Combined effects of oleoylethanolamide supplementation and calorie re-striction: A triple‐blind randomized controlled clinical trial //Journal of cellular physiology. – 2021. – Т. 236. – №. 1. – С. 417-426. 12. Younossi Z. M. et al. Epidemiology of chronic liver diseases in the USA in the past three decades //Gut. – 2020. – Т. 69. – №. 3. – С. 564-568.