Биология ва тиббиёт муаммолари 2024 №4 (155)

Maqola mavzusi

ПРОГНОСТИЧЕСКАЯ ЗНАЧИМОСТЬ ЦИТОКИНОВОГО ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL17F (His161Arg) В РАЗВИТИИ И ФОРМИРОВАНИИ ТЯЖЕЛОГО ТЕЧЕНИЯ ИММУННОЙ ТРОМБОЦИТОПЕНИИ (77-80)

Mualliflar

Джураева Дилбар Эркиновна, Маткаримова Дилфуза Сабуровна

Muassasa

1 - Термезский филиал Ташкентской медицинской академии, Республика Узбекистан, г. Термез; 2 - Ташкентская медицинская академия, Республика Узбекистан, г. Ташкент

Annotatsiya

Введение. Иммунная тромбоцитопения (ИТП) - приобретенное мультифакторное аутоиммунное заболевание, характеризующееся уменьшением количества тромбоцитов (100х109/л и менее) и повы-шенным риском кровотечения. Цель исследования – оценить прогностическую роль цитокинового гена интерлейкина IL17F (His161Arg) в развитии и тяже-сти течения иммунной тромбоцитопении. Материал и методы. В настоящем исследовании приняли участие 179 взрослых лиц (медиана возраста 38,4±1,8 лет), среди которых 91 составили больные ИТП (1-я основная группа больных) и 88 – здоровые лица, без патологии системы крови (5-я контрольная группа сравнения). Анализ полиморфного гена IL17F (His161Arg) был проведен посредством выделения Ге-номную ДНК из лейкоцитов венозной крови с использо-ванием набора «РибоПреп» (Россия). Определение ал-лельных вариантов гена IL17F (His161Arg) производи-лось методом рестрикционного анализа амплифика-ционных продуктов амплификации участков генома. Амплификацию фрагмента ДНК гена IL17F (His161Arg) проводилась с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Статистические расчёты полученных результатов проведены с использованием пакета статистических программ «OpenEpi 2009, Version 9.2», при этом различия оценивались как ста-тистически достоверные при Р ≤0.05. Результаты. При изучении распределения полиморфного цитокинового гена интерлейкина IL17F (His161Arg) в группах больных с ИТП и здоровых установлено, что носительство ослабленным аллелем Аrg и гетерозиготой His/Arg ассоциируется с повышенным риском формирования заболевания и ее тяжестью. В этой связи, полиморфный цитокиновый ген интерлейкина IL17F (HisS16Arg) является генетическим предиктором статистически достоверно повышающий риск формирования ИТП и тяжесть ее течения.

Kalit so'zlar

иммунная тромбоцитопения, цитокин, генетический фактор, IL17F (His161Arg), прогноз, развитие, тяжесть.

Adabiyotlar

1. Andreescu M. The link between immune thrombocyto-penia and the cytokine profile: a bridge to new therapeuti-cal targets //Frontiers in Hematology. – 2023. – Т. 2. – С. 1191178. 2. Audia S. et al. Pathogenesis of immune thrombocyto-penia //Autoimmunity reviews. – 2017. – Т. 16. – №. 6. – С. 620-632. Wang S. et al. Immune checkpoint-related gene polymorphisms are associated with primary immune thrombocytopenia //Frontiers in immunology. – 2021. – Т. 11. – С. 615941. 3. Aziz S. P. et al. Association of IL-17A and IL-17F Gene Polymorphisms with Acute Immune Thrombocyto-penia in Egyptian Children //Open Journal of Blood Dis-eases. – 2018. – Т. 8. – №. 3. – С. 49-60. 4. Botros S. K. A., Ibrahim O. M., Gad A. A. Study of the role of IL-17F gene polymorphism in the development of immune thrombocytopenia among the Egyptian children //Egyptian Journal of Medical Human Genetics. – 2018. – Т. 19. – №. 4. – С. 385-389. 5. Ding B. et al. Identification and verification of differentially expressed key genes in peripheral blood-derived T cells between chronic immune thrombocytopenia patients and healthy controls //Bioengineered. – 2022. – Т. 13. – №. 5. – С. 13587-13595. 6. Elnaenaey W. A., Omar O. M., Aboelwafa R. A. In-creased expression of IL-17A and IL-17F is correlated with RUNX1 and RORγT in pediatric patients with prima-ry immune thrombocytopenia //Journal of Pediatric Hematology/Oncology. – 2021. – Т. 43. – №. 3. – С. e320-e327. 7. Georgi J. A. et al. Deciphering the genetic basis of im-mune thrombocytopenia: current evidence for genetic predisposition in adult ITP //Blood Advances. – 2023. 8. Hassan T. H. M. et al. Interleukin-17 Serum Level and Its Prognostic Significance in Children with Immune Thrombocytopenia //The Egyptian Journal of Hospital Medicine. – 2022. – Т. 88. – №. 1. – С. 3733-3736. 9. Kargar M. et al. Regulatory factors involved in Th17/Treg cell balance of immune thrombocytopenia //Current Research in Translational Medicine. – 2023. – Т. 71. – №. 2. – С. 103389. 10. Li H. et al. Decreased frequency of IL-17F rs763780 site allele G is associated with genetic susceptibility to immune thrombocytopenia in a Chinese population //Clinical and Applied Thrombosis/Hemostasis. – 2017. – Т. 23. – №. 5. – С. 466-471. 11. Li J. et al. Inflammation-related gene polymorphisms associated with primary immune thrombocytopenia //Frontiers in immunology. – 2017. – Т. 8. – С. 744. 12. Liu S. et al. Interleukin-17A and-17F gene polymor-phisms in Chinese population with chronic immune throm-bocytopenia //Annals of Clinical & Laboratory Science. – 2016. – Т. 46. – №. 3. – С. 291-297. 13. Mokhtar G. M. et al. Cytokine gene polymorphism [tumor necrosis factor-alpha (–308), IL-10 (–1082), IL-6 (–174), IL-17F, 1RaVNTR] in pediatric patients with primary immune thrombocytopenia and response to different treatment modalities //Blood Coagulation & Fibrinolysis. – 2016. – Т. 27. – №. 3. – С. 313-323. 14. Stimpson M. L. et al. IL‐10 and IL‐17 expression by CD4+ T cells is altered in corticosteroid refractory immune thrombocytopenia (ITP) //Journal of Thrombosis and Haemostasis. – 2020. – Т. 18. – №. 10. – С. 2712-2720. 15. Tolba F. M. et al. Assessment of IL-17F rs763780 gene polymorphism in immune thrombocytopenia //Blood Cells, Molecules, and Diseases. – 2019. – Т. 75. – С. 20-25. 16. Yousry S. M. et al. The interleukin-17F (7488T/C) gene polymorphism and the risk of chronic immune thrombocytopenic purpura in Egyptian patients //Egypt Journal of Laboratory Medicine. – 2016. – Т. 21.