UJCR; 2023, Vol. 3, Issue 3

Maqola mavzusi

Морфологические изменения корковых отделов головного мозга и мозговой ткани при хронической ишемии мозга при гипотиреозе (47-51)

Mualliflar

Шомуродова Д.С., Джурабекова А.Т., Ахмадеева Л.Р.

Muassasa

Самаркандский государственный медицинский университет Самарканд, Узбекистан

Annotatsiya

Введение. На фоне хронической ишемия головного мозга, происходит дистрофия нейронов, являющихся активными клетками больших полушарий и подкоркового центра. Материалы и методы. Нами был исследован мозг 16 белых бесплодных самок крыс массой 230-260 г. Крыс подвергали экстремальному стрессу (жара, холод, частые изменение условия хранения) кормили рационом, обогащенный 2% холестерина, белками и насыщенными жирными кислот. Большую часть крыс декапитировали через 30 дней после взятия крови и в биохимических анализах выявляли гиперхолестеринемию и гиперлипидемию. Результаты. У крыс с ХИМ на фоне гипотериоза в ткани головного мозга на фоне хронической ишемии головного мозга и гипотиреоза определяются микседематозное набухание стромы и образование разреженных волокнистых структур. При этом определяется, что пирамидные клетки гипоталамуса уменьшены в количестве и атрофированы. Глиоциты также уменьшаются в количестве, выявляются увеличенные клетки с цитоплазмой, богатой включениями. Заключение. Большая часть дистрофических изменений возникает в пирамидных клетках с последующим очаговым скоплением глиальных клеток вокруг некробиозом и некрозом и репаративной регенерации с последующим формированием склеротической рубцовой ткани, подвергшейся замещению. В белом веществе коры головного мозга изменен рельеф проводящих нервных волокон, глиальные клетки собраны вместе (в виде микседематозного набухания стромы) и их цитоплазма богата включениями гликогена. Этот процесс приводит к резкому сни- жению функционального состояния пирамидных клеток с точки зрения клинической морфологии.

Kalit so'zlar

хроническая ишемия головного мозга, гипотериоз, крысы, пирамидные клетки

Adabiyotlar

1. AbramenkovYuV. Comparative characteristicsneuropsychological disorders in men and women of the elderlyage with chronic cerebral ischemia. YuV Abramenko, TA Slyusar, VN Abramova. Tver Medical Journal. 2015;(6):1-7. (In Russ) 2. AbramenkovYuV. Comparative characteristics of neuropsychological disorders and morphologi-cal changes in the brain in elderly men and women with dyscirculatory encephalopathy / YuV Abramenkov, HA Yakovlev. Advances in gerontology. 2011;24(3):433-37. (In Russ) 3. Agapov PA, Bogolepova IN, Malofeeva LI. Changes in the cytoarchitectonics of field 7 of the cortex of the upper parietal region of the brain of men and women during aging. International Jour-nal of Applied and Fundamental Research. 2018(3):166-174. (In Russ) 4. Antipenko EA. Chronic cerebral ischemia. Modern representation of the problem. EA Antipenko, AV Gustov. Medical advice. 2016;(19):38-43. (In Russ) 5. Hypothyroidism in the practice of a therapist. SA Akhmedov. Therapist. 2017;(12):29–33. (In Russ) 6. Gubanova GV Hypothyroidism in general medical practice: a modern view of the problem. GV Gubanova, YuN Belyaeva, GN Shemetova. Zemsky doctor. 2015;3(27):12–15. (In Russ) 7. Diagnosis and treatment of hypothyroidism. EI Berezina. Preventive and Clinical Medicine. - Tver, 2015;(5):150-153. 8. Yuldasheva, FZ. Vascular endothelial growth factor and its effect on the state of the thyroid gland: scientific publication FZ Yuldasheva. Journal of theoretical and clinical medicine. 2018;(5):31-34. () 9. Forti P. Thyroid function tests and early outcomes of acute ischemic stroke in older euthyroid pa-tients. Experimental Gerontology. 2015;(61):8–14. 10. Freemantle E, Vandal M, Tremblay-Mercier J, et al. Omega-3 fatty acids, energy substrates, and brain function during aging. Prostaglandins Leuko-trienes and Essential Fatty Acids. 2006;75(3):213-220. 11. Magnaeva AS, Gulevskaya TS, Anufriev PL, Baranich TI, Sukhorukov VS. Morphological char-acteristics of the nervous tissue of the brain during aging. Archive of pathology. 2022;84(4):20 28. (In Russ) 12. Hou Y, Dan X, Babbar M, Wei Y, Hasselbalch SG, Croteau DL, Bohr VA. Aging as a risk fac-tor for neurodegenerative disease. Nat Rev Neurol. 2019;15(10):565-581. https://doi.org/10.1038/s41582-019-0244-7. 13. Azam S, Haque ME, Balakrishnan R, Kim IS, Choi DK. The Aging Brain: Molecular and Cellu-lar Basis of Neurodegeneration. Front Cell Dev Biol. 2021;9:683459. https://doi.org/10.3389/fcell.2021.683459 14. Ferrer I. Diversity of astroglial responses across human neurodegenerative disorders and brain aging. Brain Pathol. 2017;27(5):645-674. https://doi.org/10.1111/bpa.12538 15. Cornell J, Salinas S, Huang HY, Zhou M. Microglia regulation of synaptic plasticity and learning and memory. Neural Regen Res. 2022;17(4):705-716. https://doi.org/10.4103/1673-5374.322423 16. Ischunina TA, Bogolepova IN, Svaab DF. Morphofunctional changes and compensatory mecha-nisms in the human brain during aging and Alzheimer’s disease. Journal of Anatomy and Histo-pathology. 2020;9(1):77-85. 17. Peters A. The absence of significant neuronal loss from cerebral cortex with age. Neurobiol Ag-ing. 1993;14(6):657- 658. https://doi.org/10.1016/0197-4580(93)90060-o 18. Brody H. Organization of the cerebral cortex. III. A study of aging in the human cerebral cor-tex. J Comp Neurol. 1955;102(2):511-516. https://doi.org/10.1002/cne.901020206 19. Martínez-Pinilla E, Ordóñez C, Del Valle E, Navarro A, Tolivia J. Regional and Gender Study of Neuronal Density in Brain during Aging and in Alzheimer’s Disease. Front Aging Neurosci. 2016; 8:213. https://doi.org/10.3389/ fnagi.2016.00213 20. Costa K.M. The effects of aging on substantia nigra dopamine neurons. J Neurosci. 2014;34(46):15133-15134. https:// doi.org/10.1523/JNEUROSCI.3739-14.2014.