Биология ва тиббиёт муаммолари 2023 №6 (150)

Maqola mavzusi

ДИАГНОСТИКА НЕФРОБЛАСТОМЫ У ДЕТЕЙ: ВКЛАД МСКТ В РАННЕЕ ВЫЯВЛЕНИЕ И ОЦЕНКУ ОПУХОЛИ (314-317)

Mualliflar

Юсупалиева Гулнора Акмаловна, Абдусатторов Шавкат Шокиржон угли, Саттаров Бекжон Бахриддин угли

Muassasa

Ташкентский педиатрический медицинский институт, Республика Узбекистан, г. Ташкент

Annotatsiya

Нефробластома, известная также как опухоль Вильмса, представляет собой злокачественное новообразование, которое происходит из форми-рующихся тканей почек. Это заболевание является наиболее распространенным видом рака мочеполовой системы у детей. Оно наиболее часто обнаруживает-ся в возрасте до 5 лет и встречается одинаково у мальчиков и девочек. Исследования свидетельствуют о том, что существует связь между возрастом ма-тери и вероятностью рождения ребенка с нефробла-стомой. Эта опухоль Вильмса часто сочетается с врожденными аномалиями развития. Название "опу-холь Вильмса" дано в честь немецкого хирурга Макса Вильмса (1867-1918), который в 1899 году представил обширный обзор литературы об опухолях почек у де-тей и предоставил научное обоснование происхожде-ния этой опухоли. Важно отметить, что, несмотря на то, что нефробластома чаще всего обнаруживается у детей младшего возраста, существует возможность её появления у старших детей и, хотя это встречается редко, у взрослых. Ранняя диагностика, точное определение стадии заболевания и правильное выбор лечебных методов играют важную роль в увеличении шансов на выздоровление у пациентов, столкнувшихся с нефробластомой.

Kalit so'zlar

Болезнь Вильмса, злокачественная опухоль, ранняя диагностика, мультиспиральная компьютерная томография (МСКТ), детская онкология, эмбриональная опухоль.

Adabiyotlar

1. Клиническая онкоурология / под ред. Б. П. Матвеева. - М.: Изд. дом «АБВ-пресс», 2011. - 934 с. 2. Шароев Т.А., Соколова И.Н., Иванова Н.М., Рубанская М.В., Кошечкина Н.А., Панферова Т.Р. Нефробластоматоз у детей: Обзор литературы и собственные материалы исследования. Онкоурология. 2009;5(4):19-24. 3. Хэмилтон Т.Е., Грин Д.М., Перлман Э.Дж. и др. Двусторонний рак Вильмса с анаплазией: уроки национального исследования рака Вильмса. Хирургия у детей. 2006; 41: 1641–1644. 4. Breslow N, Olshan A, Beckwith JB, et al. Epidemiology of Wilms tumor. Med Pediatr Oncol. 2010;21:172–81. 5. Breslow NE, Beckwith JB, Perlman EJ et al: Age distributions, birth weights, nephrogenic rests, and heterogeneity in the pathogenesis of Wilms tumor. Pediatr Blood Cancer 2015; 47: 260. 6. D’Angio GJ, Evans AE, Breslow N, Beckwith B, Bishop H, Feigl P et al. The treatment of Wilms’ tumor: Results of the national Wilms’ tumor study. Cancer 2014; 38:633-46. 7. Goske MJ, Mitchell C and Reslan WA: Imaging of patients with Wilms’ tumor. Semin Urol Oncol 2015; 8. Khanna G, Rosen N, Anderson JR et al: Evaluationof diagnostic performance of CT for detectionof tumor thrombus in children with Wilms tumor a report from the Children’s Oncology Group.Pediatr Blood Cancer 2012; 58: 551.Montgomery BT, Kelalis PP, Blute ML, Bergstralh EJ, Beckwith JB, Norkool P et al. Extended followup of bilateral Wilms tumor: results of the National Wilms Tumor Study J Urol 2014;146:514 9. Ng YY, Hall-Craggs MA, Dicks-Mireaux C et al:Wilms’ tumour: pre- and post-chemotherapy CTappearances. Clin Radiol 2018; 43: 255. 10. Othersen HB Jr, DeLorimer A, Hrabovsky E et al:Surgical evaluation of lymph node metastasesin Wilms’ tumor. J Pediatr Surg 2012; 25: 330. 11. Pastore G, Znaor A, Spreafico F, et al. Malignant renal tumours incidence and survival in European children (1978-1997): report from the Automated Childhood Cancer Information System project. Eur J Cancer. 2017;42:2103–14. 12. Rohrschneider WK, Weirich A, Rieden K et al: US,CT and MR imaging characteristics of nephroblastomatosis.Pediatr Radiol 2012; 28: 435. 13. Scott RH, Stiller CA, Walker L, Rahman N. Syndromes and constitutional chromosomal abnormalities associated with Wilms tumour. J Med Genet 2013;43:705-15 14. Shamberger RC, Guthrie KA, Ritchey ML, et al. Surgery-related factors and local recurrence of Wilms tumor in National Wilms Tumor Study 4. Ann Surg. 2010;229:292–297. 15. Smith GR, Thomas PR, Ritchey M, et al. Long-term renal function in patients with irradiated bilateral Wilms tumor. National Wilms’ Tumor Study Group. Am J Clin Oncol. 2012;21:58–63. 16. https://www.who.int/ru/news-room/fact-sheets/detail/cancer-in-children