Gepato-gastroenterologik tadqiqotlar jurnali 2021, №3 1-TOM

Maqola mavzusi

ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ ЗДОРОВЬЯ ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА В РАННЕМ НЕОНАТАЛЬНОМ ПЕРИОДЕ (100-104)

Mualliflar

Гулямова М.А., Рахманкулова З.Ж., Ходжиметов Х.А, Турсунбаева Ф.Ф.

Muassasa

Ташкентский Педиатрический Медицинский Институт

Annotatsiya

Цель исследования: Изучить состояния здоровья детей с синдромом Дауна в ранний неонатальный период. Материалы и методы. Обследовано 80 новорожденных детей. Исследуемые новорожденные были подразделены на 2 группы: 1 – группу составили 40 новорожденных детей с синдромом Дауна (основная), 2— группу 40 доношенных новорожденных детей (группа сравнения). Результаты. При оценке состояния новорожденных по шкале Апгар на 1 и 5 минутах жизни показало, что у детей с СД наблюдались более низкие средние показатели по шкале Апгар (р<0,01). Установлено достоверное преобладание количества детей с первоначальной убылью массы тела, а также частота ее патологической убыли (более 8%)в основной группе, чем в группе сравнения. Существенно чаще в основной группе определялись транзиторный дисбактериоз, желтушный синдром, проявление мочекислого инфаркта и полового криза (р<0,05). Особенностью желтушного синдрома было затяжное его течение. Исследованные показатели ЧДД и ЧСС. находились в пределах возрастной нормы, однако в процессе адаптации организм ребенка с СД реагировал более высокими цифрами. Среди сопутствующих патологий в раннем периоде адаптации на первый план выступали ППЦНС, в 2 раза меньше ВУИ.

Kalit so'zlar

новорожденный, синдром Дауна, хромосомные заболевания, адаптация, здоровье.

Adabiyotlar

Барашнев, Ю.И. Диагностика и лечение врожденных и наследственных заболеваний у детей (путеводитель по клинической генетике) [Текст] / Ю.И. Барашнев, В.А. Бахарев, П.В. Новиков. — М. : «Триада-Х», 2004. — 560 с. 2. Белякова, Т.К. Клиническая характеристика мозаичного варианта болезни Дауна [Текст] / Т.К. Белякова, В.И. Гаврилова // Журнал невропатологии и психиатрии имени С.С. Корсакова. — 1975. — Т. 75, вып. 10. — С. 1543— 1547. 3. Бочков, Н.П. Клиническая генетика : учебник / Н.П. Бочков. — 4-е изд., доп. и прераб. — М. : ГЭОТАР-МЕД, 2011. — 582 с. 4. Давиденкова, Е.Ф. Некоторые материалы о 181 новорожденном с болезню Дауна [Текст] / Е.Ф. Давиденкова, И.И. Штильбанс, Д.К. Берлинская // Педиатрия.— 1965.—№2. — С. 67-72. 5. Давиденкова, Е.Ф. Основные направления и перспективы профилактики болезни Дауна [Текст] / Е.Ф. Давиденкова, Е.И. Шварц // Педиатрия. — 1978.— № 1 1 . — С . 13-18. 6. Кащеева Т.К. Анализ случаев рождения детей с болезнью Дауна в Санкт-Петербурге в 1997-2006 годах / Т.К. Кащеева, Л.В. Лязина, Н.В. Вохмянина, Т.В. Кузнецова и др // Журналъ акушерства и женскихъ болъзней. - СПб, 2007. - №1. - C. 11-15. 7. Кузьмина Н.С. Генный полиморфизм у пациентов с синдромом Дауна [Текст] / [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии. — 2009. — Т. 109, № 4. — С. 50-54. 8. Новиков, П.В. Основные направления профилактики врожденных и наследственных болезней у детей [Текст] / П.В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. — 2004. — № 1. — С. 5-9. 9. Орлова, В.Л. Анализ факторов, определяющих уровень социальной адаптации при болезни Дауна [Текст] / В.Л. Орлова // Актуальные проблемы олигофрении. — М. ,1975. — С. 230-238. 10. Шарипова М.К. Роль консультативного отделения в выявлении наследственных заболеваний у детей / М.К.Шарипова, Ю.Р.Баратова // Педиатрия (узб.). - 2002. - №2. - C. 84-90. 11. InflueInfluence of advanced age of maternal grandmothers on Down syndrome / Malini S. S., Ramachandra N. B. // BMC Medical Genetics. – 2006. – №. 7. 12. Altered patterns of multiple recombinant events are associated with nondisjunction of chromosome 21 / Oliver TR, Tinker SW, Allen EG, Hollis N, Locke AE, Bean LJ, Chowdhury R, Begum F, Marazita M, Cheung V, Feingold E, Sherman SL // Hum Genet. – 2012. – №. 131. – P. 1039–1046. 13. RiRisk factors for trisomy 21: Maternal cigarette smoking and oral contraceptive use in a spopulation-based case-control study / Quanhe Yang, Stephanie L Sherman, Terry J Hassold, Katherine Allran, Lisa Taft, Dorothy Pettay, Muin J Khoury, J David Erickson & Sallie B Freeman // Genetics in Medicine. –1999. – №. 1. – P. 80–88.