Doktor axborotnomasi 2022, №2.1 (103)

Maqola mavzusi

АНАЛИЗ ЧАСТОТЫ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА ITGA2-Α2 ИНТЕГРИН 807 (rs 1126643) У БЕРЕМЕННЫХ С СИНДРОМОМ ОГРАНИЧЕНИЯ РОСТА ПЛОДА (108-111)

Mualliflar

Н. Н. Мавлянова, М. Ж. Аслонова, Г. А. Ихтиярова, Д. Б. Мирзаходжаева

Muassasa

Бухарский государственный медицинский институт имени Абу Али ибн Сино, Бухара, Узбекистан, Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр акушерства и гинекологии, Ташкент, Узбекистан

Annotatsiya

В статье приводится молекулярно-генетическое исследования полиморфизма гена интегрин альфа-2 ITGA2 у беременных с синдромом ограничения роста плода (СОРП). Результаты исследования показали, что функционально неблагоприятный аллель T и ассоциация полиморфизма генотипа С/Т полиморфизма гена ITGA2-α2 не являются значимым детерминантом повышенного риска развития СОРП в Узбекистане (χ2<3.8; Р>0.05).

Kalit so'zlar

синдром ограничения роста плода, ген эндотелиальной системы, ген ITGA2.

Adabiyotlar

1. Арутюнян А.В., Зайнулина М.С., Корнюшина Е.А., Пустыгина А.В., Мирашвили М.И. Современные под-ходы к диагностике, медикаментозной терапии и профилактике акушерских осложнений у женщин с тром-бофилией. Журнал акушерства и женских болезней. 2010; LIX (4): 90-8. 2. Бицадзе В.О, Макацария А.Д., Хизроева Д.Х., Макацария Н.А., Яшенина Е.В. Тромбофилия Акушерство • Гинеколо гия • Репродукция 322018. Том 12. № 1 http://www.gynecology.su как важнейшее звено патогенеза осложнений беременности. Практическая медицина. 2012; 5 (60): 22-29. 3. Каримов Х.Я., Саидов А.Б., Бобоев К.Т., АссесороваЮ.Ю.и др. Фундаментальные и прикладные аспекты молекулярной генетики в медицине. / Научное издание. – Ташкент: ИПТД «Узбекистан», 2016 – 352 с. 4. Любчич Н.И. Патогенетические аспекты преждевременных родов при тромбофилии ( принципы диагно-стики и профилактики). // автореф. Докт. Дисс. – Ташкент. -2016 – 76с. 5. Машкова Т.Я. Клиническое значение определения факторов ангиогенеза, генетических и приобретенных форм тромбофилии в системе мероприятий профилактики повторных неудач ЭКО .// автореф. Канд. Дис-сертац. – Москва. – 2016 . – с.28. 6. Молекулярно-генетический анализ полиморфных маркеров генов, ответственных за функционирование факторов эндотелиальной системы в связи с осложненным протеканием беременности. Спиридонова М.Г., Трифонова Е.А., Фалюшина С.В. и др.// Медицинская генетика. – 2007. – т.6.- №7(61) с.-38-42. 7. Мозговая Е.В. Исследование генетической предрасположенности к гестозу: полиморфизм генов, участвую-щих в регуляции функции эндотелия / Е.В. Мозговая // Журнал акушерства и женских болезней, 2003. — Т. LII, № 2. — С. 25-34. 8. Хруслов М.В., Боева М.И., Жабин С.Н., Уханова И.Ю., Авагова С.А. Частота встречаемости тромбофили-ческих полиморфизмов у женщин с синдромом потери плода, проживающих на территории Курской обла-сти. Тромбоз, гемостаз и реология. 2014; 3: 35-8. 9. Третьякова Т.Б., Башмакова Н.В., Демченко Н.С. Генетические предикторы акушерских осложнений: меж-генные ассоциации. Российский вестник акушера-гинеколога. 2012; (6): 18-20. 10. Gargano J.W., Holzman C.B., Senagore P.K., Reuss M.L., Pathak D.R., Friderici K.H., Jernigan K., Fisher R. Pol-ymorphisms in thrombophilia and renin-angiotensin system pathways, preterm delivery, and evidence of placental hemorrhage. Am J Obstet Gynecol. 2009; 201 (3): 317. е1-9. 11. Djodejevic V., Rakicevic L.J.,Micovic D. et al. Factor V Leiden, FII G20210A, MTHFR C677T mutations as risk factors for venous thrombosis during pregnancy and puerperium // Vognosanit Pregl. – 2005. – Vol.62. – P.201-205. 12. Druil L.,Damante G., D‘ Elia A. et al. Genetic thrombophilias and uterine artery Doppler velocimetry and preeclampsia// Int.J. Gynae col. Obstet. -2005 – Vol.88. – P.265 – 270. 13. Hiltunen L.M., Laivuori H., Rautanen A., Kaaja R., Kere J., Krusius T., Rasi V., Paunio M. Factor V Leiden as a risk factor for preterm birth – a population-based nested case-control study. J Thromb Haemost. 2011; 9 (1): 71-8. 14. Mondry A., Loh M., Liu P. et al. Polymorphisms of the insertion / deletion ACE and M235T AGT genes and hy-pertension: surprising new findings and meta-analysis of data // BMC Nephrol. — 2005. — Vol. 6, N. l. — P. 1.