Doktor axborotnomasi 2022, №2.1 (103)

Maqola mavzusi

ОСОБЕННОСТИ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ ЯИЧНИКОВ У ЖЕНЩИН С ГИПЕРАНДРОГЕНИЕЙ НАДПОЧЕЧНИКОВОГО ГЕНЕЗА (16-19)

Mualliflar

Г. Д. Азизова., М. М. Асатова

Muassasa

Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр акушерства и гинекологии, Ташкент, Узбекистан

Annotatsiya

На основании распространенности гирсутизма преимущественно в области поясницы и внутренней поверхности бедра, позднее начало менархе, вместе с тем по данным УЗИ исследуемых женщин средний объѐм яичников не увеличен и количество антральных фолликулов не превышало 6-8 шт., а также повышенных значений свободного тестостерона, ДГЭАС в крови и повышение значений 17-ОН-прогестерона, можно заподозрить надпочечниковый генез гиперандрогении, но для подтверждения гипотезы, целесообразно проведение генетического исследования.

Kalit so'zlar

нарушение менструальной функции, врожденная дисфункция коры надпочечников, беспло-дие, гипеандрогения, гирсутизм.

Adabiyotlar

1. Азизова Г.Д., Асатова М.М. Этапы диагностического поиска нарушений репродуктивной функции у пациенток с гиперандрогенией различного генеза // Журнал Новый день в медицине-2021г.-3(35/1). С.308-312. 2. Azziz, R., Carmina, E., Chen, Z., Dunaif, A., Laven, J.S.E., et al. (2016) Polycystic Ovary Syndrome. Nature Reviews Disease Primers, 2, 16057. https://doi.org/10.1038/nrdp.2016.57 3. Gidlöf S, Falhammar H, Thilén A, von Döbeln U, Ritzén M, Wedell A, et al. One hundred years of congenital adrenal hyperplasia in Sweden: a retrospective, population-based cohort study. LancetDiabetesEndocrinol. (2013) 1:35–42. doi: 10.1016/S2213-8587(13)70007-X 4. Lekarev O, New MI. Adrenal disease in pregnancy. Best Pract Res Clin EndocrinolMetab. (2011) 25:959–73. doi: 10.1016/j.beem.2011.08.004 5. Simonetti L, Bruque CD, Fernández CS, Benavides-Mori B, Delea M, Kolomenski JE, et al. CYP21A2 muta-tion update: Comprehensive analysis of databases and published genetic variants. Hum Mutat. (2018) 39:5–22. doi: 10.1002/humu.23351 6. Speiser PW, Dupont B, Rubinstein P, Piazza A, Kastelan A, New MI. High frequency of nonclassical steroid 21-hydroxylase deficiency. Am J Hum Genet. (1985) 37:650–67. 7. Speiser PW, White PC. Congenital adrenal hyperplasia. N Engl J Med. (2003) 349:776–88. doi: 10.1056/NEJMra021561 8. Turcu AF, Auchus RJ. Adrenal steroidogenesis and congenital adrenal hyperplasia. EndocrinolMetabClin North Am. (2015) 44:275–96. doi: 10.1016/j.ecl.2015.02.002 9. Wilson RC, Mercado AB, Cheng KC, New MI. Steroid 21-hydroxylase deficiency: genotype may not predict phenotype. J ClinEndocrinolMetab. (1995) 80:2322–9. doi: 10.1210/jc.80.8.2322 10. Wilson RC, Nimkarn S, Dumic M, Obeid J, Azar MR, Azar M, et al. Ethnicspecific distribution of mutations in 716 patients with congenital adrenal hyperplasia owing to 21-hydroxylase deficiency. Mol Genet Metab. (2007) 90:414–21. doi: 10.1016/j.ymgme.2006.12.005 11. Witchel SF, Azziz R. Nonclassic congenital adrenal hyperplasia. Int J Pediatr Endocrinol. (2010) 2010:625105. doi: 10.1186/1687-9856-2010-625105 12. Witchel SF. Non-classic congenital adrenal hyperplasia. Steroids. (2013) 78:747–50. doi: 10.1016/j.steroids.2013.04.010