Doktor axborotnomasi 2022, №2.3 (105)

Maqola mavzusi

ТАРҚОҚ СКЛЕРОЗ КАСАЛЛИГИНИНГ САМАРҚАНД ВИЛОЯТИДА КЕЧИШИ (38-40)

Mualliflar

А. С. Самиев

Muassasa

Самарқанд давлат тиббиѐт университети, Самарқанд, Ўзбекистон

Annotatsiya

Ҳозирги кунда Ўрта Осиѐ давлатларида тарқоқ склероз касаллиги учраши кўпайиб бомоқда. Бунга са-баб охирги йилларда Ўрта Осиѐ ахолиси миграцияси туфайли, нейротроп вируслар кенг тарқалиши деб қарал-моқда. Тарқоқ склерозда яллиғланиш ўчоғи морфологик текширилганида иммун ялиғланиши аутореактив Т-хужайралар миқдори ошиб кетганлиги маълум қилинган. Тарқоқ склерозни сурункали кечишига сабаблари-дан бири бўлиб, аутореактив Т-хужайралар клони апоптозга учрамаслигидадир деб қаралмоқда. Кузатувимиз-да жами 17 нафар бемор бўлиб (улардан 5 нафари эркак ва 12 нафари аѐллар), ўртача ѐши 35 ѐшдан 63 ѐшни (ўртача ѐши 46 ±5,5) ташкил этди. Кузатувдаги беморларимизда касаллик хуружи хам дастлаб бир ярим ва икки йилда қайталаниб, МРТ даги эски демиелинлашган ўчоқлар 70% ида деярли йўқолганлиги аниқланди. Касаллик 10 йилдан 15 йилгача кечган беморларимизда кейинги хуружлар даври қисқариб бориб, неврологик нуқсонлар миқдори хам ортиб борганлиги кузатилди.

Kalit so'zlar

тарқоқ склероз, миграция, нейротроп вируслар, Т-хужайра, нейродегенерация, апоптоз.

Adabiyotlar

1. Б.А. Алаев., К.Г. Уманский. Рассеянный склероз. Ташкент. Медицина.УзССР 1990. 2. Завалишин И.А. , Захарова М.Н., Рассеянный склероз: основные аспекты патогенеза. В кн: Гусев Е.И., За-валишин.И.А., Бойко А.Н. (ред). Рассеянный склероз и другие демиелинизирующие заболевания. М.Миклош, 2004:60-74. 3. Ризаев Ж.А., Мамадиеров А.М. Медицинская экология // Неврология, – Ташкент. - 2014. №1. – С. 54-55. 4. Хакимова Сохиба Зиядуллаевна, Мамурова Ирода Нормуратовна, and Самиев Аслиддин Саитович. "Клиническая роль нейробруцеллеза среди больных хронической радикулопатией" Academy, no. 10 (49), 2019, pp. 65-67. 5. Хакимова С. З., Хамдамова Б. К., Кодиров У. А. Особенности клинико-неврологических результатов об-следования больных с дорсопатиями ревматического генеза //Журнал биомедицины и практики. – 2022. – Т. 7. – №. 1. 6. Хакимова С.З., Джурабекова А.Т. Клиническая диагностика и лечение хронического бруцеллеза в реаль-ной практике врача-невролога // Medicine (Almaty). – 2016. – No 7 (169). – P. 68-72 7. Aharoni R., Arnon R., Eilam R., Neurogenesis and neuroprotection induced by peripheral immunomodulyatory treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis. J. Neurosci. 2005; 25: 8217-8228. 8. Biernacki K., Antel J.P., Blain M. et al. Interferon beta promotes nerve growth factor secretion early in the course of multiple sclerosis. Arch. Neurol. 2005; 62: 563-568. 9. Filippi M., Bozzali M., Rovaris M. et al. Evdence for widespread axonal damage at the earliest clinical stage of multiple sclerosis. Brain 2003; 126: 433-437. 10. Ford C.C, Johnson K.P., Lisak R.P. et al European/Canadian Glatiramer Acetate Study Group. Glatiramer acetate reduces the proportion of the new MS lesions evolving into black holes. Neurology 2001; 117: 1-8. 11. Hemmer B., Archelos J.J., Hartung H.P. New concepts in the immunopathogenesis of multiple sclerosis. Nat.Rev.Neurosci . 2002; 3: 291-301. 12. Kerschensteiner M., Stadelmann C., Dechant G. et al. Neutrofic cross-talk between the nervous and immune sys-tems: implications for neurological diseases. Ann. Neurol. 2003; 53: 292-304. 13. Kwak B., Mulhaupt F., Myit S., Mach F. Stations as a newly recognized type of immunomodulator. Nat. Med. 2000; 6: 1399-1402. 14. Samiev A.S.,Mavlyanova Z.F.,Nutritive Support in Comprensive Reabilitation of Children with Cerebral Paraly-sis.American Journal of Medical Sciences 2021,11(4): 334-339.