Doktor axborotnomasi 2022, №1 (102)

Maqola mavzusi

ТУҒМА ИХТИОЗ КАСАЛЛИГИДА ТЕРИ ТУЗИЛМАЛАРИДАГИ МОРФОЛОГИК ЎЗГАРИШЛАРНИ ЁШГА ВА ИҚЛИМ ШАРИОТИГА БОҒЛИҚЛИГИНИ АНИҚЛАШНИНГ ДОЛЗАРБЛИГИ ВА МУАММОНИ ҲАЛ ЭТИШ ИСТИҚБОЛЛАРИ (148-153)

Mualliflar

З. Э. Жуманов, С. Д. Абдуллаев

Muassasa

Самарқанд давлат тиббиёт университети, Самарқанд, Ўзбекистон

Annotatsiya

Дерматологик касалликларнинг умумий структурасида туғма ихтиознинг нисбатан юқори даражаси, унинг давомийлиги, даволашдаги қийинчиликлар ва унинг самарадорлигининг пастлиги шифокорлик амалиѐтида ва педиатрлар олдида турган долзарб муаммолардан бири ҳисобланади. Илмий адабиѐтларда келтирилган маълумотларга асосланиб туғма ихтиоз касаллигида тери тузилмаларидаги морфологик ва морфометрик ўзгаришларига бағишланган тадқиқотлар ўтказилиши долзарб илмий муаммо эканлиги ўз-ўзидан аѐн бўлиб турган ҳақиқатдир. Мақсад: Иссиқ иқлим шароитида туғма ихтиоз касаллигининг терида бўладиган структуравий ўзгаришларни морфологиясини ѐшга боғлиқ жиҳатларини очиб бериш ва бу муаммони ҳал қилиш йўлларини аниқлаш. Хулоса: Юқорида келтирилган маълумотларга асосланиб туғма ихтиоз касаллигида тери тузилмаларидаги морфологик ва морфометрик ўзгаришларига бағишланган тадқиқотлар ўтказилиши долзарб илмий муаммодир.

Kalit so'zlar

ихтиоз, иссиқ иқлим, тери структурасининг морфологияси, ѐшга боғлиқлик.

Adabiyotlar

1. Адаскевич В.П. Клинические формы и методы лечения ихтиозиформных дерматозов. Медицинские новости 2005; 5: 4-9 2. Антонов А.Г., Арестова Н.Н., Байбарина Е.Н. и др. Неонатология национальное руководство. / Под ред. Н.Н. Володина. – М.: издательство ГЭОТАР Медиа; 2009 – с.145. ISBN: 978-5-9704-1177-3 3. Александрова А.К. Вульгарный ихтиоз: современный взгляд на проблему. Вестник дерматологии и венерологии. 2007; 2: 13–7. 4. Батман Ю.А. Врожденная ихтиозиформная эритродермия Брока у новорожденного / Ю.А. Батман, Е.А. Стрюковская,В.В. Павлюченко // Здоровье ребенка. — 2010. — № 6. — С. 85-88. 5. Бакулев А.Л., Платонова А.И. Болезни ороговения. В кн.Дерматология и венерология. - Саратов: изд-во СГМУ, 2015. С 138-151 6. Васильченко Т.С., Габдракипова А.А. Врожденный ихтиоз. // Вестник науки и образования. - 2019. - №24(78). - С. 50 – 52. 7. Гараева З.Ш. Основные концепции патогенеза и современного течения ихтиозов. Практическая медицина 2013; 1-4 (73): 17-19 8. Гехт Маргарита Ихтиоз: все, что необходимо знать [Электронный ресурс] // Медицинский вестник. - 2020, 3 апреля. - (Школа клинициста). – Реферирована (https://medvestnik.ru/content/medarticles/Vse-chto-nujno-znat-o-redkom-geneticheskom-zabolevanii-koji-ihtioze.html). 9. Голофеевский В.Ю. Сочетанная окраска гистологических срезов основным коричневым и прочным зеленым // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. - 1987. - № 4. - С. 101. 10. Дворянкова Е.В., Мельниченко О.О., Красникова В.Н., Корсунская И.М. Ихтиоз. Что важно знать специалисту. РМЖ. Медицинское обозрение. 2019;12:25–30. 11. Дмитренко С.В., Вернигородский С.В. Морфологическая оценка эффективности лечения ихтиоза с применением ретиноидов. Наука молодых – Eruditio Juvenium, (2), 2015.-С 12-32. 12. Ефанова Е.Н., Улитина И.В., Иванникова Е.Н., Русак Ю.Э., Лакомова И.Н., Васильева Е.А. Врожденный ихтиоз у новорожденного по типу «коллоидный плод». // Российский журнал кожных и венерических болезней. – 2015. – Т.18, №6. – C. 26-28. eLIBRARY ID: 25127177 40. Khnykin D., J. H. Miner, F. Jahnsen, Role of fatty acid transporters in epidermis: Implications for health and dis-ease. Dermatoendocrinol. 3, 53–61 (2011). 41. Klar J. et al., Mutations in the fatty acid transport protein 4 gene cause the ichthyosis prematurity syndrome. Am. J. Hum. Genet. 85, 248–253 (2009). 42. Miyamoto M, Itoh N, Sawai M, Sassa T, Kihara A. (2020) Severe skin permeability barrier dysfunction in knock-out mice deficient in a fatty acid ω-hydroxylase crucial to acylceramide production. J Invest Dermatol, 140, 319-326 43. Ohno Y., Nara A., Nakamichi S., A. Kihara A/Molecular mechanism of the ichthyosis pathology of Chanarin–Dorfman syndrome: Stimulation of PNPLA1-catalyzed ω-O-acylceramide production by ABHD5 // Journal of Dermatological Science 92 (2018) 245–253 DOI:https://doi.org/10.1016/j.jdermsci.2018.11.005 44. Oji V., Hautier J. M., Ahvazi B.et al., ―Bathing suit ichthyosis is caused by transglutaminase-1 deficiency: evi-dence for a temperature-sensitive phenotype,‖ Human Molecular Genetics, vol. 15, no. 21, pp. 3083–3097, 2006. 45. Oji V.et al., Revised nomenclature and classification of inherited ichthyoses: Results of the First Ichthyosis Con-sensus Conference in Sorèze 2009. J. Am. Acad. Dermatol. 63, 607–641 (2010). 46. Vahlquist A, Fischer J, Törmä HInherited Nonsyndromic Ichthyoses: An Update on Pathophysiology, Diagnosis and Treatment // Am J Clin Dermatol. 2018 Feb;19(1):51-66. doi: 10.1007/s40257-017-0313-x. 47. Zeng Y.P. [et al.] A recurrent missense mutation of keratin 1 gene in a Chinese family with epidermolytic hyper-keratosis (severe palmoplantar hyperkeratosis, type 1) / Y.P. Zeng [et al.] // Int J Dermatol. – 2012. – Vol. 51, № 2. – P. 182-185.