Биология ва тиббиёт муаммолари 2024 №4 (155)
Тема статьи
СТРУКТУРНЫЕ И ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ПОЛИМОРФНЫХ ЛОКУСОВ ГЕНА ИНТЕРЛЕЙКИНА IL1β (T31C) ПРИ ЯЗВЕННОЙ БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА И ДВЕНАДЦАТИПЕРСТНОЙ КИШКИ (244-247)
Авторы
Турсунова Минавара Улугбековна, Маткаримова Дилфуза Сабуровна, Бобоев Кодиржон Тухтабаевич
Учреждение
1 - Ташкентская медицинская академия, Республика Узбекистан, г. Ташкент; 2 - Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр Гематологии, Республика Узбекистан, г. Ташкент
Аннотация
Введение. Язвенная болезнь желудка (ЯБЖ) и двенадцатиперстной кишки (ЯБДПК) - одно из наиболее распространенных хронических заболеваний желудочно-кишечного тракта, характеризующееся значительным дефектом слизистого барьера. Из-вестно, что ведущая роль в этиологии ЯБ на ряду с инфекцией Helicobacter pylori весомая роль принадле-жит генетическим факторам. Проведение генетиче-ских исследований у пaциентов с ЯБ наряду с клиниче-скими обследованиями способствует комплексному подходу в ведении лиц с язвенной болезнью двенадца-типерстной кишки. Цель исследования – провести анализ структурных и функциональных особенностей биаллельного полиморфизма гена IL1β (T-31C) при яз-венной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки. Материал и методы. В качестве объекта для проведения исследования явились 100 пaциентов с ЯБЖ и ДПК (1 -я основная группа) среди которых больные с ЯБЖ (2 группа) составили 51 (51%), а ЯБДПК (3 груп-па) - 49 (49%) случая. Группу сравнения составило 85 здоровых доноров соответствовавшие по возрасту и полу основной группе больных. Среди всех обследованных лиц проведен молекулярно-генетический анализ полиморфного гена IL1β (T-31C), детекция которого осуществлялась методом SNP-ПЦР. Результаты. Полиморфные локусы гена интерлейкина IL1β (T31C) ассоциируются как с высоким риском развития ЯБЖ и ДПК, так и с формированием осложненного течения этого заболевания, что непосредственно доказывает их роль в качестве генетических предикторов разви-тия и осложненного течения ЯБЖ и ДПК.
Ключевые слова
язвенная болезнь, желудок, двенадцатиперстная кишка, структура, функция, полиморфизм гена IL1β (T31C).
Литературы
1. Bupicha J, Gebresellassie H, Alemayehu A. Pattern and outcome of perforated peptic ulcer disease patient in four teaching hospitals in Addis Ababa, Ethiopia: a prospective cohort multicenter study. BMC Surg. 2020;20(1):135. 2. De Brito B. B., da Silva F. A. F., de Melo F. F. Role of polymorphisms in genes that encode cytokines and Helicobacter pylori virulence factors in gastric carcinogenesis //World Journal of Clinical Oncology. – 2018. – Т. 9. – №. 5. – С. 83. 3. Fagundes F. L. et al. Chrysin modulates genes related to inflammation, tissue remodeling, and cell proliferation in the gastric ulcer healing //International Journal of Mo-lecular Sciences. – 2020. – Т. 21. – №. 3. – С. 760. 4. Karbalaei M. et al. What are the effects of IL-1β (rs1143634), IL-17A promoter (rs2275913) and TLR4 (rs4986790) gene polymorphism on the outcomes of infection with H. pylori within as Iranian population; A systematic review and meta-analysis //Gene Reports. – 2020. – Т. 20. – С. 100735. 5. Khoder G. et al. Potential role of probiotics in the man-agement of gastric ulcer //Experimental and therapeutic medicine. – 2016. – Т. 12. – №. 1. – С. 3-17. 6. Ma J. et al. Associations between cytokine gene poly-morphisms and susceptibility to Helicobacter pylori infec-tion and Helicobacter pylori related gastric cancer, peptic ulcer disease: A meta-analysis //PloS one. – 2017. – Т. 12. – №. 4. – С. e0176463. 7. Milic L. et al. Altered cytokine expression in Helico-bacter pylori infected patients with bleeding duodenal ulcer //BMC research Notes. – 2019. – Т. 12. – С. 1-8. 8. Negovan A. et al. Helicobacter pylori and cytokine gene variants as predictors of premalignant gastric lesions //World journal of gastroenterology. – 2019. – Т. 25. – №. 30. – С. 4105. 9. Park MJ, Hyun MH, Yang JP, Yoon JM, Park S (2015) Effects of the interleukin-1beta-511 C/T gene polymor-phism on the risk of gastric cancer in the context of the relationship between race and H. pylori infection: a meta-analysis of 20,000 subjects. Mol Biol Rep 42: 119–134. pmid:25258120. 10. Ramis I. B. et al. Polymorphisms of the IL-6, IL-8 and IL-10 genes and the risk of gastric pathology in patients infected with Helicobacter pylori //Journal of Microbiolo-gy, Immunology and Infection. – 2017. – Т. 50. – №. 2. – С. 153-159. 11. Tourani M. et al. Association of TNF-α but not IL-1β levels with the presence of Helicobacter pylori infection increased the risk of peptic ulcer development //Cytokine. – 2018. – Т. 110. – С. 232-236.